Dabei stehen speziell Therapien zur Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen im Fokus, teilte Roche am Mittwoch mit.
So werden etwa Daten zu Evrysdi vorgestellt, einem Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA). SMA ist eine fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die tödlich verlaufen kann. Evrysdi ist bereits in 91 Ländern zugelassen.
Ausserdem wird Roche den Angaben zufolge Daten aus dem Gentherapieprogramm für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) vorlegen. DMD ist eine fortschreitende Krankheit, die zum vorzeitigen Tod führt. Wie aus der Mitteilung hervorgeht, werden Daten aus verschiedenen Studien in der frühen Phase präsentiert.
Darüber hinaus kündigt Roche Studiendesigns von zwei neuen Studien an, in denen Patienten mit Myasthenia gravis (gMG), einer seltenen chronischen Autoimmunerkrankung, und mit fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD), einer genetisch bedingten Muskelerkrankung, behandelt werden.
(AWP)
