Piasky sei für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und einem Gewicht von 40 Kilo zugelassen worden, teilte der Pharmakonzern am Dienstag mit.
Bei paroxysmaler nächtliche Hämoglobinurie (PNH) handelt es sich um eine seltene und lebensbedrohliche Blutkrankheit, bei der eine Mutation in den Stammzellen des Knochenmarks dazu führt, dass rote Blutkörperchen ohne bestimmte Proteine auf ihrer Oberfläche gebildet werden. Dadurch werden sie als fremd erkannt und schliesslich zerstört.
Menschen mit dieser Krankheit müssten oft ihr Leben lang intravenöse Infusionen erhalten. Piasky (Crovalimab) sei eine flexiblere Behandlung, die sich die Patienten auch zuhause verabreichen könnten, heisst es. Die Zulassung basiere auf der Commodore-2-Studie, bei der gezeigt worden sei, dass die monatliche subkutane Verabreichung von Piasky gleichwertig sei mit einer alle zwei Wochen erfolgenden intravenösen von Eculizumab.
(AWP)
