Der Blutdrucksenker habe in der Phase-2-Studie namens Kardia-2 nach dreimonatiger Behandlung den primären Endpunkt erreicht, teilte Roche am Dienstag mit.
Zilebesiran habe bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem unkontrolliertem Bluthochdruck in Kombination mit einer Standardtherapie ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil gezeigt. Die Ergebnisse würden das Potenzial einer halbjährlichen Dosierung unterstützen.
Die Ergebnisse der Kardia-2-Studie sollen im April auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2024 des American College of Cardiology vorgestellt werden. Darüber hinaus sei die Phase-II-Studie Kardia-3 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko bereits angelaufen.
(AWP)
