Die EU-Kommission ist der Empfehlung des Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) vor einem Monat gefolgt und hat dem Mittel nun auch zur Behandlung von Netzhautvenenverschluss (RVO) grünes Licht gegeben, wie Roche am Dienstag mitteilte.
Vabysmo ist bereits in mehr als 95 Ländern weltweit zugelassen. Es darf zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DME) eingesetzt werden. In mehreren Ländern wie den USA und Japan ist es auch bereits für Patienten mit Netzhautvenenverschluss zugelassen.
(AWP)
