Der Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für eine Einzeldosis-Fertigspritze mit seinem Augenmittel Vabysmo erhalten. Damit können Augenärzte eine Spritze zur Behandlung von drei verschiedenen Augenerkrankungen einsetzen, wie der Konzern am Freitag mitteilte.
Mit der Fertigspritze können Patienten behandelt werden, die an der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) leiden, dem diabetischen Makulaödem (DME) oder dem Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO).
Von diesen drei Erkrankungen sind laut Roche weltweit etwa 80 Millionen Menschen betroffen. Die Fertigspritze werde in den kommenden Monaten für US-amerikanische Netzhautspezialisten und ihre Patienten verfügbar sein.
Bislang ist Vabysmo in mehr als 95 Ländern für nAMD und DME und in mehreren Ländern, darunter die USA und Japan, für RVO zugelassen.
(AWP)
