Roche darf seinen Hoffnungsträger Vabysmo künftig in einer weiteren Indikation in der Schweiz vermarkten. RVO ist damit die dritte Indikation für Vabysmo. Zugelassen ist es bereits zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DME). Zusammen betreffen die drei Netzhauterkrankungen laut Roche rund 70 Millionen Menschen weltweit und gehören zu den Hauptursachen für Sehkraftverlust.
Mit einem Umsatz von annähernd einer Milliarde Franken (847 Mio) im ersten Quartal 2024 gehört das Augenmittel zu den Hoffnungsträgern des Pharmakonzerns.
(AWP)
