Die klinische Studie der Phase III unter dem Namen "Mylight" hat für das Biosimilar Aflibercept positive Resultate hervorgebracht, wie die Novartis-Tochtergesellschaft am Dienstag mitteilte.

Die Studie habe hinsichtlich der Wirksamkeit des Augenmittels Aflibercept die primären Ziele erreicht. Damit ergäben sich für Patienten mit der altersbedingten neovaskulären Makula-Degeneration (nAMD) Hoffnungen für eine neue und bezahlbare Handlungsmethode.

Sandoz will das Biosimilar Aflibercept nebst drei anderen in den kommenden Jahren auf den Markt bringen.

(AWP)