Im Gutachten erteilt der CHMP eine Genehmigung für das Inverkehrbringen des Arzneimittels Finlee zur Behandlung von niedrig- und hochgradigen Glioma.
Das Gutachten wurde am 14. September gefällt und am Freitag auf der Seite der EMA aufgeschaltet. Die Entscheidung werde unabhängig von der Entscheidung der EU-Kommission veröffentlich, die normalerweise 67 Tage nach Annahme der Stellungnahme ergeht, heisst es weiter.
Bei Glioma handelt es sich um einen Art von Hirntumor, der in den Gliazellen entsteht. Bei diesen handelt es sich um das Stütz- und Nährgewebe der Nervenzellen.
(AWP)
