Neben der laufenden Phase I/IIa Studie mit dem Kandidaten MP0533 würden auch präklinische Daten zum Next-Gen-Konditionierungsmittel MP0621 vorgestellt, heisst es in einem Communiqué von Molecular Partners vom Sonntagabend.
So werde die MP0533 Phase I/IIa Studie fortgesetzt. In ihr wird die Dosierung des Mittels nach und nach erhöht. Bisher habe der Wirkstoff ein insgesamt akzeptables Sicherheitsprofil sowie eine erste antileukämische Aktivität gezeigt.
Auch der Kandidat MP0621, ein sogenannter Switch-DARPin, habe den beabsichtigten Mechanismus gezeigt. Er soll bei Patienten zum Einsatz kommen, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen.
(AWP)
