Der Test soll den Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektuösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.
cf/rw
(AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Zugelassen wurde ein hochsensibler «in-situ-hybridisation» (ISH) -Test mit dem Namen «Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4».
13.01.2025 07:22
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