RLF-TD011 habe in einer klinischen Studie den primären Endpunkt erreicht, teilte Relief am Montag mit. Nach einer achtwöchigen Behandlung habe die Häufigkeit des Bakteriums Staphylococcus Aureus um 24 Prozent abgenommen und 78 Prozent der behandelten Wunden hätten sich in dieser Zeit geschlossen.
Relief spricht von einem «wichtigen Meilenstein» auf dem Weg zur behördlichen Zulassung. Man werde sich nun mit der US-Arzneimittelbehörde FDA beraten, um den Entwicklungs- und Regulierungsplan abzuschliessen.
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(AWP)
