Dieses bezieht sich auf die Entwicklung und Vermarktung eines Biosimilars zu den zwei bewährten Krebs-Mitteln Ipilimumab und Nivolumab.

Henlius wird das Biosimilar entwickeln und herstellen, Sandoz wird sich um die Registrierung bemühen sowie um die Kommerzialisierung im Anschluss an das Auslaufen der Patente von Ipilimumab und Nivolumab, wie Sandoz am Dienstag mitteilte. Diese werden gegen eine Vielzahl von Krebserkrankungen wie Formen von Leberkrebs, Nierenkrebs, Lungenkrebs oder auch Hautkrebsarten eingesetzt.

Das Abkommen umfasst Meilensteinzahlungen von bis zu 301 Millionen US-Dollar und eine Vorabzahlung von 31 Millionen US-Dollar. Der Netto-Referenzumsatz des Biosimilars wird mit 2,5 Milliarden US-Dollar angegeben.

(AWP)