Er kann auf den vollautomatischen Systemen Cobas 6800 und Cobas 8800 ausgewertet werden. Der Test diene dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, dem Virus, das die Corona-Erkrankung verursacht, wie Roche am Montag mitteilte.

Die nun erteilte finale Freigabe duch die Zulassungsbehörde FDA basiert den Angaben zufolge auf einem umfassenden Paket, das der Behörde vorgelegt wurde, einschliesslich analytischer und klinischer Studien.

(AWP)