Dabei handle es sich um das erste Diagnostikum dieser Art, das Patientinnen und Patienten erkenne, welche für eine gezielte Magenkrebs-Therapie mit VYLOY in Frage kämen, teilte Roche am Donnerstag mit.

Das Begleitdiagnostikum mit Verwendung von Biomarkern sei eine wichtige Entwicklung für Patienten mit Magenkrebs, wird Diagnostikchef Matt Sause in der Mitteilung zitiert. Damit könnten jene Patienten eruiert werden, welche mit einer gezielten VYLOY-Therapie von Astellas Pharma behandelt werden müssten. VYLOY ist laut den Angaben die erste zugelassene Behandlung, die auf CLDN18.2-positiven Magen- und Gebärmutterhalskrebs abzielt.

(AWP)