Der Kandidat RLF-TD011 wurde in einer ersten Machbarkeitsstudie (Proof of Concept) bei Patienten eingesetzt, die an der genetisch bedingten Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) leiden, wie Relief am Dienstag mitteilte.
Diese Erkrankung ist den Angaben zufolge durch fragile Haut und chronische Wunden gekennzeichnet. Der Einsatz des Kandidaten habe eine statistisch signifikante Verringerung des Bakteriums Staphylococcus aureus und eine Zunahme von nützlichen Bakterien in den Wunden gezeigt. Darüber hinaus sei auch eine Korrelation zwischen der Wundheilung, insbesondere der Verringerung der Wundgrösse, und der Reduzierung von Staphylococcus aureus beobachtet worden.
Relief hatte erst vergangene Woche positive Daten aus einer anderen Machbarkeitsstudie mit einem weiteren Kandidaten vorgelegt, in der Patienten mit der seltenen Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie (PKU) behandelt wurden.
(AWP)
