Das Mittel hat nach Angaben von Novartis das Potential, die erste krankheitsmodifizierende Therapie für die Erbkrankheit Morbus Huntington zu werden. Die Basler werden die Verantwortung für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von PTC518 übernehmen, sobald der placebokontrollierte Teil einer Studie der Phase II abgeschlossen ist, teilte das Unternehmen am Montag mit. Dies werde voraussichtlich im ersten Halbjahr 2025 der Fall sein.
(AWP)