In dieser Studie zu pulmonaler Tuberkulose (TB) soll die frühe bakterizide Aktivität sowie die Sicherheit von Alpibectir-Ethionamid (AlpE) in Kombination mit Erstlinien-TB-Medikamenten untersucht werden, teilte der Börsenneuling Bioversys am Mittwoch mit. Die Studie werde im Rahmen eines Projekts der EU durchgeführt.
Insgesamt sollen 60 Patienten behandelt werden, die Studie selbst laufe bis Ende 2025. Erste Ergebnisse würden für das zweite Quartal 2026 erwartet. Im Rahmen der Kooperation sei GSK für die Entwicklung von AlpE für pulmonale Indikationen verantwortlich, während sich Bioversys mit TB-Meningitis befasst. Der Beginn einer entsprechenden Studie sei für das erste Halbjahr 2026 angestrebt.
Bereits im Jahr 2023 erhielt die Fixkombination von AlpE den «Orphan-Drug-Status» für die Behandlung von Tuberkulose von der US-Zulassungsbehörde FDA.
(AWP)
