In der Proof-of-Concept-Studie habe der Kandidat die gesteckten Ziele erzielt, teilte das Unternehmen am Freitag mit. In diesem frühen Dosierungs-Programm wurde RLF-OD032 bei Patienten getestet, die an der seltenen Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie (PKU) leiden. Dabei handelt es sich um eine erblich bedingte Störung des Aminosäurestoffwechsels, die bei Säuglingen auftritt und durch die Aminosäure Phenylalanin nicht abgebaut werden kann.
In der Studie wurde die Pharmakokinetik von Reliefs Prüfpräparat RLF-OD032 mit dem Arzneimittel Kuvan verglichen. Die ersten Daten zeigten, dass RLF-OD032 mit der Wirkung von Kuvan vergleichbar war. Sie ermöglichen den Angaben zufolge die Gestaltung der nächsten Phasen der Entwicklungs- und Zulassungsstrategie.
(AWP)
