Dieses Patent werde therapeutische Anwendungen in wichtigen europäischen Ländern schützen, heisst es in einer Mitteilung von Relief Therapeutics vom Dienstag. Dabei geht es um Reliefs proprietäre, hochreine hypochlorige Säurelösungen - einschliesslich des Prüfpräparats RLF-TD011 zur Behandlung von Wunden, die durch Epidermolysis bullosa (EB) verursacht werden.

Das Patent werde voraussichtlich am 26. Februar unter der Patentnummer EP 3993811 formell erteilt und dann bis 2040 gültig sein, heisst es. Zudem würden entsprechende Patentanmeldungen in anderen wichtigen Märkten derzeit geprüft, u.a. in den USA und China.

RLF-TD011 hat bereits den Orphan-Drug-Status (ODD) von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von EB erhalten. Relief beabsichtige zudem, bei der FDA den Status eines qualifizierten Produkts für Infektionskrankheiten (QIDP) zu beantragen. Diese Bezeichnung würde potenzielle Anreize wie Marktexklusivität nach der Zulassung bieten.

(AWP)