In der Studie wurde der Wirkstoff bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis eingesetzt, wie Galderma am Donnerstag mitteilte. Auch in dieser Studie seien alle gesteckten Ziele erreicht worden. Diese Ergebnisse bildeten zusammen mit den Daten der OLYMPIA-2-Studie die Grundlage für die kürzlich erfolgte Zulassung von Nemolizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit Prurigo nodularis durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA.
An der Phase-III-Studie OLYMPIA 1 nahmen den Angaben zufolge 286 erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis teil, einer Hautkrankheit mit juckenden Hautknötchen. Die Ergebnisse zeigten, dass Patienten, die mit Nemolizumab allein behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserungen bereits in der vierten Woche aufwiesen.
(AWP)
