Ventana PD-LI ist als Begleitdiagnostikum einer personalisierten Behandlung mit Libtayo zugelassen. Er hilft zu bestimmen, welche Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs für eine Behandlung mit der Libtayo-Monotherapie in Frage kommen.
Über 60 Prozent der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befänden sich in einem fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium, heisst es weiter. Die zusätzliche Zulassung des Tests werde mehr Patienten einen Zugang zur Immuntherapie Libtayo ermöglichen.
Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass das Produkt eines Herstellers in der Europäischen Union den geltenden Anforderungen genügt, die in den Harmonisierungsrechtsvorschriften festgelegt sind, und dass dies entsprechend nachgewiesen wurde.
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(AWP)
